Мнн примеры. Основные понятия фармакологии: активное (действующее) вещество, международное непатентованное наименование (мнн), торговое название, лекарства-аналоги

16.06.2019

Некоторые исторические факты о МНН

Начало системы международных непатентованных наименований было положено резолюцией Всемирного Собрания здравоохранения в пятидесятом году. Первый перечень МНН был издан спустя три года.

С этого периода система заработала. В настоящее время этой организацией постоянно издается справочник международных непатентованных наименований лекарственных средств и журнал, содержащий список МНН. Суть системы - это помощь специалистам сферы здравоохранения, используя исключительное и одновременно распространенное во всем мире наименование, устанавливать каждое фармацевтическое вещество. Международный ассортимент таких веществ в форме МНН необходим для:

международного информационного обмена между медицинскими и фармацевтическими работниками, а также учеными;
безопасного назначения и отпуска больным;
отождествления лекарств.

Задачи системы МНН

Международное непатентованное наименование лекарственных средств является уникальным и не должно быть созвучным с другими названиями, чтобы его невозможно было перепутать с иными широко применяемыми наименованиями. Для того чтобы эти названия применяли во всех странах мира, они являются непатентованными, т. е. их можно использовать без ограничений для определения фармацевтических веществ. Одной из особенностей системы МНН является то, что за счет применения общих элементов слов в названиях веществ, близких по фармакологическим свойствам, прослеживается их взаимосвязь.

В результате любой специалист в области фармации или медицины понимает принадлежность веществ к определенной группе, имеющих сходную активность.

Использование МНН

МНН, принадлежащие к одной фармакологической группе имеют подобные свойства. наименования лекарственных средств используют:

при маркировке;
в рекламных изданиях;
в научной литературе;
в нормативных документах;
в информации о медикаменте;
в фармакопеях.

Их применение предусмотрено международным или национальным законодательством. Во избежание путаницы и для того, чтобы исключить угрозу для здоровья индивидов, запрещается заимствовать из МНН торговые наименования. Есть страны, где определен специальный размер шрифта, которым разрешается печатать непатентованное наименование под рекламой или маркировкой торговой марки.

Зачем присваивают МНН?

Международные непатентованные наименования лекарственных средств в соответствии с определенной процедурой присваиваются специально созданной комиссией Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ). Непатентованное наименование помогает специалистам разобраться во множестве медикаментов, которые появляются на фармацевтическом рынке после окончания срока патента на оригинальное лекарственное средство. Многие препараты с одним МНН имеют различные торговые названия. Например, лекарство под названием «Ципрофлоксацин» - это МНН имеет около тридцати восьми торговых наименований, «Диклофенак» - пятьдесят два, а известный всем «Парацетамол» - тридцать три. Многие препараты производят на основе одной субстанции, например:

из пенициллина создают 55 лекарств;
из нитроглицерина - 25;
из диклофенака - 205.

Каждый год общее количество МНН увеличивается более чем на сто наименований. В настоящее время их насчитывается больше восьми с половиной тысяч.

Как выбирается и где публикуется список международных непатентованных наименований лекарственных средств?

МНН присваивается только тем веществам, которые можно охарактеризовать химической формулой или номенклатурой. В соответствии с политикой, которой придерживается ВОЗ, не подбираются названия для препаратов из растительного сырья и гомеопатических, а также смесей. Кроме того, не подбираются названия для субстанций, использующихся длительный период в медицинских целях под конкретными названиями и для некоторых обычных химических наименований, например, уксусная кислота. Сам процесс выбора довольно продолжительный, и длится больше двух лет. После уведомления подателя все названия ВОЗ печатает в специальном журнале. В течение года, начиная с 1997-го, выпускаются следующие списки названий:

предлагаемых;
рекомендованных.

Причем составляются они на испанском, английском, французском языках, а также содержат латинское название каждого МНН. Кроме того, печатается полный список международных непатентованных названий лекарственных средств. Он подлежит регулярному обновлению. В нем названия указываются на шести разных языках, и в том числе на латыни.

Применение МНН

Рост числа непатентованных наименований расширяет и сферу их применения. Благодаря глобальному признанию и активному использованию системы МНН в практической медицине большинство фармацевтических веществ обозначается с помощью международного непатентованного наименования. При заполнении клинических документов или проведении различных исследований МНН применяется довольно широко и стало уже вполне привычным явлением. Кроме того, значение МНН все больше возрастает в результате активного использования для фармацевтической продукции генерических наименований.

Использование МНН в практической медицине

Что такое международное непатентованное название лекарственных средств? В Федеральном законе «Об обращении лекарственных средств» расшифровывается это понятие следующим образом - это предложенное ВОЗ наименование фармацевтической субстанции. Как уже было сказано выше, система МНН придумана для классификации и учета названий активных веществ и их свободного использования в медицинском и фармацевтическом сообществе. Начиная с 2012 года, в практической медицине все назначения и выписывания медикаментов осуществляются по МНН, а при их отсутствии — по группировочным названиям. Докторам при подборе препарата необходимо различать такие понятия, как:

название действующего вещества;
торговое название лекарства, содержащее фармакологически активное, т. е. действующее вещество.

На фармацевтическом рынке существует огромное количество торговых названий препаратов, которые изготавливаются разными производителями, но имеют одинаковое действующее вещество. Во всех официальных инструкциях по медицинскому применению лекарства, а также на упаковках имеется международное непатентованное название лекарственного препарата. Знание и использование МНН дает возможность докторам эффективно и рационально назначать медикаменты, а также экономно использовать ограниченные финансовые ресурсы.

Поиск аналогов и синонимов

Аналоги - это лекарства, имеющие схожий фармакологический эффект и механизм действия. Такие лекарства могут принадлежать к разным фармакологическим группам, обладать различным терапевтическим эффектом, иметь неодинаковые противопоказания и побочные действия. Например, «Ремантадин», «Кагоцел», «Ингавирин» - это аналогичные средства. Синонимы - это препараты с разными торговыми названиями, но имеющие одинаковое МНН. Рассмотрим несколько примеров препаратов-синонимов. Ниже перечислены лекарственные препараты с международным непатентованным наименованием «Дротаверин» и «Парацетамол».

К первому относятся «Но-шпа», «Спазмол», «Спаковин», «Спазмоверин», ко второму - «Калпол», «Ифимол», «Проходол». Многие путают эти два понятия и зачастую в аптечных учреждениях ищут дешевые аналоги. Важно понимать, что аналоги не синонимичны, и правильно подобрать их может только доктор. А препарат-синоним любой пациент способен выбрать самостоятельно в зависимости от предпочтений того или иного торгового названия и страны-производителя лекарственного средства.

Каждое ЛС может иметь 3 названия:

полное химическое название – описание строения молекулы по международной химической номенклатуре;

непатентованное название, международное непатентованное название (МНН, INN) – название которое выдается лекарственному средству специальным комитетом ВОЗ или национальным фармацевтическим комитетом. Это название не является чьей-либо интеллектуальной собственностью и может быть использовано любым производителем лекарства. При выборе ММН должны учитываться 3 принципа:

Название должно иметь отчетливое звучание и написание;

Название не должно быть созвучно уже имеющимся наименованиям лекарств;

Название должно отражать родовую связь ЛС. Например, суффикс -олол у блокаторов бета-адренорецепторов, -прил - у ингибиторов АПФ, -сартан- у антагонистов ангиотензиновых AT 1-рецепторов, префикс цефа-у цефалоспориновых антибиотиков.

Если врач выписывает лекарство под его МНН, то он оставляет право выбора производителя ЛС за провизором и оставляет на его усмотрение возможность генерической замены (т.е. отпуска лекарства под любым из его торговых наименований).

4. Клинико-фармакологическая характеристика антиаллергических лс.

Аллергия – патологический процесс, который является следствием гиперсенсибилизации (повышенной чувствительности) организма к различным веществам и проявлениям гипериммунной реакции. Различают 2 типа реакций гиперчувствительности: немедленные и замедленные. Аллергические реакции немедленного типа связаны с гуморальным иммунитетом, проявляются через несколько минут или часов: крапивница, бронхоспазм, ринит, коньюктивит, отек Квинке, анафилактический шок и др. Аллергические реакции замедленного типа формируются 1-2 суток и более, они связаны с клеточным иммунитетом,(наличием Т-лимфоцитов). Это туберкулиновая реакция, контактный дерматит, реакция отторжения трансплантанта, бактериальная аллергия, аутоиммунные заболевания и др. В этом случае применяются иммунодепрессанты, ГКС, НПВС, уменьшающие повреждения тканей. Для лечения аллергических реакций немедленного типа используют:

Глюкокортикоиды

Блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов

Стабилизаторы мембран тучных клеток

Функциональные антагонисты медиаторов аллергии.

Глюкокортикоидные гормоны угнетают развитие всех этапов аллергии. Они подавляют образование иммунных клеток и уменьшают продукцию антител, предупреждают разрушение тучных клеток, оказывают действие, противоположное медиаторам аллергии, тормозят экссудацию и отек тканей.

Блокаторы гистаминовых рецепторов

Гистамин – основной патофизиологический агент, действие которого связывают с острой аллергической реакцией, развиваюшейся в результате высвобождения медиаторов из тучных клеток и базофилов. Сам гистамин применяется только в диагностических целях при исследовании состояния секреторной функции желудка. Антагонисты гистамина, блокирующие H1 и Н2-гистаминовые рецепторы, применяются часто.

(Блокаторы Н2 гистаминовых рецепторов – циметидин, ранитидин, фамотидин и др).

Блокаторы H1 гистаминовых рецепторов обладают эффектами: антигистаминовым, седативно-снотворным, холинолитическим, противорвотным, местноанестезирующим и др. ЛС предупреждают и снимают бронхоспазм, стабилизируют проницаемость сосудистой стенки, снимают зуд, устраняют спазмы кишечника и матки, вызванные гистамином. Эти ср-ва применяют при крапивнице, аллергических ринитах, поллинозах, кожном зуде, аллергической сыпи, нейродермите, дерматите, экземе, бронхиальной астме, а ЛС 1 поколения при затруднении засыпания, для премедикации перед наркозом, при болях. Нежелательные побочные эффекты блокаторов H1 гистаминовых рецепторов связаны с их М-холинолитическими св-вами (сухость во рту, запоры и затруднения мочеотделения, тахикардия, повышение внутриглазного давления) или снотворным действием: сонливостъ, ухудшение внимания, работоспособности, противопоказаны водителям, операторам и др.) Все ЛС этой группы противопоказаны при беременности, с осторожностью назначаются при глаукоме, язвенной болезни, заболеваниях почек, печени.

ЛС 1 поколения – липофильные, проникают через ГЭБ, кроме рецепторов гистамина могут блокировать М-холинорецепторы, альфа-адренорецепторы, серотониновые рецепторы и проявляют эффекты: седативно-снотворный, холинолитический, противорвотный и противоукачивающий. При длительном приеме 2-3 недели снижается антигистаминная активность (тахифилаксия).

Дифенилгидрамин (димедрол) – длительность действия 3-5 ч, сильный седативный эффект.

Прометазин(дипразин,пипольфен)-длительность действия 6-8ч, сильный седативный эффект, усиливает действие наркотических, анальгетических, местноанестезирующих средств.

Хлоропирамин (супрастин, алергозич)-похож на дипразин, длительность действия 4-6 часов.

Клемастин (тавегил) – длительность действия 6-12 часов, умеренный седативный эффект, активнее димедрола.

Диметиндин (фенистил) – обладает седативным, холиноблокирующим эффектом., длительность действия 12 часов, нежелательные побочные эффекты редко.

Квифенадин (фенкарол)-высокая активность, почти не оказывает седативный, холинолитический эффект, не раздражает.

Мебгидролин (диазолин) - без седативного эффекта, умеренно активен, длтельность действия до 24 часов.

Антигистаминные ЛС 2 поколения .

Терфенадин, лоратадин(кларитин, эролин), астемизол (гисталонг), цетиризин (зиртек, парлазин, аллеркапс, зодак), эбастин (кестин) – эффективные, продолжительно действующие ЛС. Применяют 1 раз в день, иногда возможны аритмии.

Антигистаминные ЛС 3 поколения .

Фексофенадин (телфаст, фексомакс), дезлоратодин (эриус) – длительно действующие высокоэффективные ЛС без выраженных побочных эффектов. Противопоказаны детям до 12 лет.

Стабилизаторы мембран тучных клеток .

Блокируют поступления в тучных клетках ионов кальция и стабилизируют мембрану тучных клеток и их гранул, в результате чего тормозиться процесс дегрануляции и выброс медиатора аллергии.

Кромогликат натрия (интал) – урежает и облегчает приступы бронхиальной астмы. Применяют профилактичеси для лечения бр. Астмы (но не для купирования приступов) ингалационным способом с помощью ингалятора «Спинхалер». Эффект через несколько недель регулярного применения. Применяется для лечения аллергических ринитов (назальный спрей), конъюктивитов (глазные капли).

Кетотифен (задитен, кетасма) -применяют для предупреждения приступов бр астмы, при аллер.ринитах и др. Стойкий эффект – через 10-12 недель ежедневного применения, переносится хорошо, иногда сонливость из-за угнетения ЦНС.

Недокромил-натрий (тайлет) – эффект для профилактики воспалительных реакций аллергического происхождения. Эффект – к концу 1 недели приема.

Функциональные антогонисты медиаторов аллергии – активируют физиологическую реакцию обратную той, которая вызыв этим медиатором. При спазмах ЖКТ – М-холиноблокаторы (атропин и др) и спазмолитики миотропного действия (но-шпа и др), при бронхиальной астме – бетаадреномиметики (сальбутамол и др), спазмолитики (аминофиллин и др.), при аллергическом рините в виде капель, мазей. Альфа-адреномиметики (галазолин и др.). Они оказывают лишь временный симптоматический эффект.

Сегодня выбор лекарственных средств на витринах аптек очень большой. Что делать, если прописанного Вам лекарства нет в аптеке, или его стоимость слишком высока? Действительно ли более дорогой препарат эффективнее дешевого синонима? Разобраться во всех этих вопросах помогут минимальные знания об основных понятиях в фармакологии – действующем веществе, торговом наименовании, препаратах-синонимах и аналогах.

АКТИВНОЕ (ДЕЙСТВУЮЩЕЕ) ВЕЩЕСТВО

Каждое лекарство в своем составе содержит химическую формулу или уникальную биологическую субстанцию, которая оказывает лечебное действие на организм. Активных (действующих) веществ в составе одного лекарственного препарата может быть несколько, в этом случае – это комбинированный лекарственный препарат.

МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ (МНН) – это «имя» активного вещества, входящего в лекарственный препарат. Это «имя» дается при регистрации активного вещества, любому медику оно расскажет практически все, что необходимо знать о лекарственном препарате. МНН является названием активного вещества, но не всегда отражает его формулу.

ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ – это «имя», под которым препарат продается на рынке лекарственных средств. Оно является торговой маркой фирмы-производителя и охраняется патентным законодательством. Фирма имеет эксклюзивное право на производство препарата с конкретным торговым названием, и никакая другая фармацевтическая компания не может, не заплатив, его использовать. Именно под этим именем мы знаем препарат и называем его, спрашивая лекарственное средство в аптеках. Однако необходимо понимать, что торговое название по своей сути не отражает химических и фармакологических свойств препарата.

ОРИГИНАЛЫ И СИНОНИМЫ

Фирме, которая первой установила, что определенное химическое вещество может использоваться в качестве лекарства, дается определенный срок (5-7 лет) для эксклюзивного права на выпуск лекарства, в котором в качестве действующего начала используется новое вещество, т.е. получает патент на свое изобретение. Такое лекарство врачи и фармацевты именуют оригинальным препаратом . Оригинальные препараты лучше всего известны на рынке, поскольку появились первыми.

Синонимами называют препараты, воспроизведенные от оригинала, препараты-клоны. По своей сути препараты-синонимы являются одним и тем же лекарством, но с разными торговыми названиями. Поэтому в аптеке можно найти массу препаратов с одним названием, но от разных производителей. Сегодня производителей готовых лекарственных форм в несколько раз больше, чем производителей действующих веществ. Оригинальные препараты и препараты-синонимы производятся из одной и той же субстанции, которая нередко изготавливается одним и тем же крупным фармацевтическим предприятием.

ЛЕКАРСТВА-АНАЛОГИ

Препараты-аналоги – это лекарства, которые используются для лечения одних и тех же заболеваний, но содержат разные действующие вещества (МНН). Лечебное воздействие у таких лекарств схоже, однако существуют серьезные различия в противопоказаниях и побочных эффектах лекарств-аналогов.

· Серия лекарственного средства - количество лекарственного средства, произведенное в результате одного технологического цикла его производителем.

· Регистрационное удостоверение лекарственного препарата - документ, подтверждающий факт государственной регистрации лекарственного препарата.

· Регистрационный номер - кодовое обозначение, присвоенное лекарственному препарату при его государственной регистрации.

· Срок годности - это период, по истечении которого товар (работа) считается непригодным для использования по назначению (ст.5 «Закона о защите прав потребителей»

· Фальсифицированное лекарственное средство - лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе.

· Недоброкачественное лекарственное средство - лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа.

Если при отпуске лекарственного препарата изготовленного в аптеке допущена ошибка в этикетке, то данный препарат является фальсифицированным лекарственным средством. Этот факт является нарушением лицензионных требований.

4. Маркировка лекарственных препаратов промышленного производства.

При поступлении лекарственных препаратов в аптечную организацию проводится приемочный контроль, составной частью которого является проверка соответствия маркировки лекарственных препаратов требованиям ФЗ-61.

Лекарственные препараты, должны поступать в аптечную организацию при выполнении следующих требований к маркировке:
1. На первичной упаковке хорошо читаемым шрифтом на русском языке должны быть указаны: · наименование лекарственного препарата под международным непатентованным или химическим, или торговым наименованием.· номер серии· срок годности · доза и форма выпуска
2. На их вторичной (потребительской) упаковке хорошо читаемым шрифтом на русском языке должны быть указаны: · наименование лекарственного препарата (международное непатентованное или химическое и торговое наименования; например: каптоприл - капотен; дифенгидрамин- димедрол) · наименование производителя лекарственного препарата · номер серии· дата выпуска· номер регистрационного удостоверения · срок годности · способ применения · доза и количество доз в упаковке · форма выпуска · условия отпуска · условия хранения · меры предосторожности при применении лекарственного препарата· предупредительные надписи
3. Для ИМБП на первичной упаковке дополнительно указывается дата выпуска, объем и число доз; на вторичной упаковке – дата выпуска
4. Лекарственные средства в качестве сывороток должны поступать в обращение с указанием животного, из крови, плазмы крови, органов и тканей которого они получены.5. На вторичную (потребительскую) упаковку лекарственных средств, полученных из крови, плазмы крови, органов и тканей человека, должна наноситься надпись: "Антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, к вирусу гепатита B и поверхностный антиген вируса гепатита B отсутствуют".
6. На первичную упаковку и вторичную (потребительскую) упаковку радиофармацевтических лекарственных средств должен наноситься знак радиационной опасности.7. На вторичную (потребительскую) упаковку гомеопатических лекарственных препаратов должна наноситься надпись: "Гомеопатический".8. На вторичную (потребительскую) упаковку лекарственных растительных препаратов должна наноситься надпись: "Продукция прошла радиационный контроль".9. На вторичную (потребительскую) упаковку лекарственного препарата наносится штриховой код. 5.Маркировка субстанций и оформление этикеток на штангасы Фармацевтические субстанции должны поступать в обращение, если на их первичной упаковке хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны наименование фармацевтической субстанции (международное непатентованное или химическое и торговое наименования), наименование производителя фармацевтической субстанции, номер серии и дата изготовления, количество в упаковке и единицы измерения, количества, срок годности и условия хранения.После приемки провизор технолог пересыпает/переливает субстанции в специальную аптечную тару- штанглас.В аптечных организациях существуют штангласы в виде комплектов:· Для непосредственного изготовления лекарственных препаратов (для ассистентской комнаты)· Для хранения субстанций в отделе запасов. Эти штангласы как правило значительно большего объема, чем для ассистентской комнаты.На сегодняшний день приказ №751 указывает требования к основной этикетке на штанглас: · наименование лекарственного средства · дата заполнения штангласа лекарственным средством · дата окончания срока годности (годен до ____) · подпись лица, заполнившего штанглас и подтверждающего, что в штангласе содержится именно указанное лекарственное средство Подписи обычно делаются на дополнительной этикетке и располагаются в тыльной части штангласа.Исторически сложилось, что этикетка выписывается на латинском языке. Исходя из требований ФЗ-61 наименование лекарственного средства указывается под МНН или химическим и торговым названием. Цвета этикеток также не определены нормативными документами.В аптечных организациях продолжают пользоваться штангасами со следующим распределением цветов:Для наркотических веществ и психотропных средств - на черном фоне белыми буквамиДля фармакологически активных лекарственных средств (имеющих высшие разовую и суточную дозу – на белом фоне красными буквами Для остальных лекарственных средств – на белом фоне черными буквами.На штангасах в фармакологически активными лекарственными средствами указываются высшие разовая и суточные дозы.

Для удобства работы в аптечных организациях часто на штангласах указывается цена средства

На штангласах с субстанциями, предназначенными для изготовления стерильных лекарственных препаратов должны быть предупредительная надпись «Для стерильных лекарств».

Штангласы с настойками, жидкими полуфабрикатами должны быть оснащены нормальными каплемерами или пипетками.Для предупреждения ошибок при заполнении штангласов аптека должна иметь дублирующий комплект штангласов. Рисунок 3. Примеры оформления штангласов 6. Оформление к отпуску лекарственных препаратов аптечного производства Изготовление лекарственных препаратов аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, осуществляется по рецептам на лекарственные препараты, по требованиям медицинских организаций, ветеринарных организаций в соответствии с правилами изготовления и отпуска лекарственных препаратов, утвержденными уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.Аптечные организации, ветеринарные аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, несут ответственность за несоблюдение правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов в соответствии с законодательством Российской Федерации.

Все лекарственные препараты, изготовленные и расфасованные в аптечной организации или индивидуальным предпринимателем, имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность, оформляются соответствующими этикетками. Порядок оформления этикеток утвержден приложением 1 приказа от 26 октября 2015 г. N 751н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»

Размеры этикеток определяются в соответствии с размерами посуды или другой упаковки, в которой отпускаются изготовленные лекарственные препараты.

Этикетки для оформления лекарственных препаратов в зависимости от способа их применения, подразделяются 4 группы и имеют определенные сигнальные цвета на белом фоне (табл.3).

Таблица 3

Таблица цветового соответствия способам применения лекарственных препаратов

Для лекарственных препаратов, требующих особых условий хранения, обращения и применения, на этикетках могут печататься или наклеиваться дополнительные предупредительные надписи. (табл.4).

Год выпуска: 2012

Жанр: Фармакология

Формат: DOC

Качество: TXT

Описание: Достаточно часто в аптеке можно услышать от фармацевта: «Этого лекарства нет. Возьмите такое-то, это синоним». Что же делать? Ведь врач прописал препарат с другим названием! Давайте разберемся в лекарствах и их названиях с точки зрения фармакологии.
Система названий (номенклатура) лекарств довольна сложна. Каждое лекарственное средство имеет химическое название, международное непатентованное наименование (МНН) и торговое название.
Химическое название есть химическая формула активного действующего вещества препарата, то есть химического соединения, которое оказывает лечебное действие на организм. Так, например, химическое название знакомой всем марганцовки – перманганат калия, анальгина – метамизол натрия и т. д. Запомнить химическое название препарата непросто, да это и не нужно.
«Опознавательным» названием для медиков во всем мире является международное непатентованное наименование (МНН) – это уникальное «имя» действующего вещества лекарственного средства, которое оно получает при регистрации и которое утверждается Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ). Под каким бы торговым названием фирма-производитель ни выпускала лекарство, она всегда указывает и это, единое для всех название. ВОЗ регулярно публикует и обновляет полный перечень МНН, в котором названия МНН указываются на латыни, английском, французском, испанском, арабском, китайском и русском языках. МНН не присваивается смесям нескольких действующих веществ (в этом случае лекарственное средство называют комбинированным), травяным и гомеопатическим препаратам, а также веществам, которые давно применяются в медицине под устойчивыми названиями.
Торговое наименование - это и есть название лекарственного средства, которое нам выписывает врач и которое мы спрашиваем в аптеках. Это торговая марка фирмы-производителя, охраняемая патентным законодательством. Торговые названия лекарств могут быть любыми, однако для удобства потребителя они должны быть по возможности короткими, простыми и легко запоминающимися. Хотя торговое наименование по своей сути не отражает ни химических, ни фармакологических свойств препарата, иногда название заключает в себе как бы показание к использованию данного лекарства: Длянос – препарат для лечения ринитов (МНН – ксилометазолин), Диабетон – препарат для лечения сахарного диабета (МНН – гликлазид) и т. д.
Фирма-разработчик нового лекарственного средства (химического вещества, используемого в медицинских целях) получает патент – исключительные права на производство данного препарата в течение определенного срока. Большая часть этого срока уходит на клинические испытания препарата (проверку его эффективности и безопасности). После чего фирма начинает продавать свой препарат. Такой препарат называют оригинальным.
По окончании срока действия патента другие фармацевтические компании приобретают право продавать лицензионную версию данного лекарства под своими торговыми марками. Эти лицензионные препараты называют синонимами. Они могут отличаться от оригинального лекарственного средства неактивными составляющими (вспомогательными веществами), размером, цветом, формой и даже лекарственными формами. И, конечно же, торговыми названиями. При этом отличия в эффективности и безопасности применения препаратов-синонимов не должны превышать 20 %.
В данном справочнике лекарственные средства представлены в алфавитном порядке по международным непатентованным наименованиям или, в случае отсутствия МНН, по названиям действующих веществ (комбинированных препаратов). Для удобства использования справочник снабжен алфавитным указателем лекарственных средств.

Читайте также