Реаферон инструкция по применению аналоги. Реаферон ес - инструкция по применению

23.06.2020

Реаферон-ЕС инструкция по применению

Лекарственная форма

Порошок или пористая масса белого цвета. Гигроскопичен. При разведении образуется бесцветный прозрачный или слабо опалесцирующий раствор.

Состав

Активное вещество - интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 3 млн ME; вспомогательные вещества: альбумин, раствор для инфузий 10% - 4,50 мг, натрия хлорид - 8,52 мг, натрия гидрофосфат додекагидрат - 3,34 мг, натрия дигидрофосфат дигидрат - 0,49 мг.

Фармакодинамика

Препарат обладает противовирусной, противоопухолевой, иммуномодулирующей активностью.

Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный, являющийся в препарате действующим веществом, синтезируется бактериальными клетками штамма Escherichia coli SG-20050/pIF 16, в генетический аппарат которых встроен ген человеческого интерферона альфа-2b. Он представляет собой белок, содержащий 165 аминокислот, и идентичен по характеристикам и свойствам человеческому лейкоцитарному интерферону альфа-2b.

Противовирусное действие интерферона альфа-2b проявляется в период репродукции вируса путем активного включения в обменные процессы клеток. Интерферон, взаимодействуя со специфическими рецепторами на поверхности клеток, инициирует ряд внутриклеточных изменений, включающих в себя синтез специфических цитокинов и ферментов (2-5-аденилатсинтетазы и протеинкиназы), действие которых тормозит образование вирусного белка и вирусной рибонуклеиновой кислоты в клетке. Иммуномодулирующее действие интерферона альфа-2b проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов, усилении специфического цитотоксического действия лимфоцитов на клетки-мишени, изменении количественного и качественного состава секретируемых цитокинов, изменении функциональной активности иммунокомпетентных клеток, изменении продукции и секреции внутриклеточных белков. Противоопухолевое действие препарата реализуется за счет подавления пролиферации опухолевых клеток и синтеза некоторых онкогенов, приводящее к ингибированию опухолевого роста.

Фармакокинетика

Максимальная концентрация (Сmах) интерферона альфа-2b при парентеральном введении препарата наблюдается через 2-4 часа. Через 20-24 часа после введения рекомбинантный интерферон альфа-2b в сыворотке крови не определяется. Содержание интерферона альфа-2b в сыворотке крови находится в прямой зависимости от дозы введенного препарата и кратности введения.

Метаболизм осуществляется в печени, частично выводится в неизмененном виде, главным образом, через почки.

Побочные действия

Частота развития нежелательных реакций приведена в соответствии с классификацией ВОЗ: "очень частые" - 1/10, "частые" - более 1/100, но менее 1/10, "нечастые" - более 1/1000, но менее 1/100, "редкие" - более 1/10000, но менее 1/1000 и "очень редкие" при встречаемости менее 1/10000, включая отдельные сообщения.

При применении Реаферона-ЕС (в клинических исследованиях и вне клинических исследований) наблюдались следующие нежелательные явления:

Часто при парентеральном введении препарата наблюдается гриппоподобный синдром (озноб, повышение температуры, астения, усталость, утомляемость, миалгии, артралгии, головные боли), частично купирующийся парацетамолом, индометацином. Как правило, гриппоподобный синдром проявляется в начале лечения и уменьшается при продолжении.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - аритмии, преходящая обратимая кардиомиопатия, очень редко - артериальная гипотензия, инфаркт миокарда.

Со стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту, тошнота, боли в животе, диспепсия, нарушения аппетита, снижение массы тела, рвота, диарея, очень редко - панкреатит, гепатотоксичность.

Со стороны центральной нервной системы: редко - раздражительность, нервозность, депрессия, астения, бессонница, беспокойство, нарушение способности к концентрации внимания, суицидальные мысли, агрессивность, очень редко - нейропатии, психоз.

Со стороны кожных покровов: редко - кожные высыпания и зуд, повышенное потоотделение, выпадение волос. При введении в очаг или под очаг поражения редко местная воспалительная реакция. Эти побочные явления обычно не являются препятствием для продолжения применения препарата.

Со стороны эндокринной системы: на фоне длительного применения препарата возможны изменения со стороны щитовидной железы. Очень редко - сахарный диабет.

Со стороны лабораторных показателей: при применении препарата возможны отклонения от нормы лабораторных показателей, проявляющиеся лейкопенией, лимфопенией, тромбоцитопенией, анемией, повышением активности аланинаминотрансферазы, щелочной фосфатазы, концентрации креатинина, мочевины. Как правило, эти изменения обычно бывают незначительными, бессимптомными и обратимыми.

Со стороны костно-мышечной системы: редко - рабдомиолиз, судороги в ногах, боль в спине, миозит, миалгии.

Со стороны дыхательной системы: редко - фарингит, кашель, диспное, пневмония.

Со стороны мочевыделителъной системы: очень редко - почечная недостаточность.

Со стороны иммунной системы: редко - аутоиммунная патология (васкулит, ревматоидный артрит, волчаночноподобный синдром), очень редко - саркоидоз, ангионевротический аллергический отек, анафилаксия, отек лица.

Со стороны органов зрения: при местном применении препарата на слизистой оболочке глаза возможны гиперемия, единичные фолликулы, отек конъюнктивы нижнего свода. Редко - кровоизлияния в сетчатку, очаговые изменения глазного дна, тромбоз артерий и вен сетчатки, снижение остроты зрения, неврит зрительного нерва, отек диска зрительного нерва.

Со стороны органов слуха: редко - нарушение слуха.

При резко выраженных местных и общих побочных реакциях введение препарата следует прекратить.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Для своевременного выявления отклонений от нормы лабораторных показателей, которые могут возникнуть в ходе терапии, общие клинические анализы крови необходимо повторять каждые 2 недели, а биохимические - каждые 4 недели.

При снижении числа тромбоцитов до значения менее 50-109/л, абсолютного числа нейтрофилов менее 0,75-10% рекомендуется временное снижение дозы в 2 раза и повторение анализа через 1-2 недели. Если изменения сохраняются, лечение рекомендуется прекратить.

При снижении числа тромбоцитов до значения менее 25-109/л, абсолютного числа нейтрофилов менее 0,50-10% лечение рекомендуется прекратить.

В случае развития реакций гиперчувствительности немедленного типа (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилаксия) препарат отменяют и немедленно назначают соответствующую медикаментозную терапию. Преходящая кожная сыпь не требует прекращения терапии.

В случае появления признаков нарушения функции печени за больным необходимо установить тщательное наблюдение. При прогрессировании симптомов введение препарата следует прекратить.

При легком и умеренном нарушении функции почек их функциональное состояние необходимо тщательно контролировать.

С осторожностью назначают пациентам с тяжелыми хроническими заболеваниями, такими как хронические обструктивные болезни легких, сахарный диабет со склонностью к кетоацидозу, у пациентов с нарушениями свертываемости крови, выраженной миелосупресией. У пациентов, длительно получающих Реаферон-ЕС, в редких случаях наблюдаются пневмониты и пневмонии. Своевременная отмена интерферона альфа и назначение глюкокортикостериодной терапии способствуют купированию легочных синдромов.

У пациентов с заболеваниями щитовидной железы перед началом лечения необходимо определить концентрацию тиреотропного гормона, рекомендуется контролировать его уровень не реже 1 раза в 6 месяцев. При возникновении нарушений функции щитовидной железы или ухудшения течения имеющихся заболеваний, не поддающихся адекватной медикаментозной коррекции, необходимо отменить препарат.

В случае появления изменений со стороны психической сферы и/или ЦНС, включая развитие депрессии, рекомендуется наблюдение психиатра в период лечения, а также в течение 6 месяцев после его окончания. Данные расстройства обычно являются быстро обратимыми после прекращения терапии, однако в некоторых случаях для их полного обратного развития необходимо до 3 недель. Если симптомы расстройства психики не регрессируют или ухудшаются, появляются суицидальные мысли или агрессивное поведение, направленное на других людей, рекомендуется прекратить лечение Реафероном-ЕС и обеспечить консультацию психиатра. Суицидальные мысли и попытки чаще отмечаются у пациентов детского, в первую очередь подросткового возраста (2,4%), чем у взрослых (1%). Если терапия с использованием интерферона альфа-2b признана необходимой у взрослых пациентов с серьезными нарушениями психики (в том числе в анамнезе), ее следует начинать, только если проводится соответствующий индивидуальный скрининг и терапия психического нарушения. Использование интерферона альфа-2b у детей и подростков с серьезными нарушениями психики (в том числе в анамнезе) противопоказано.

При длительном применении, обычно после нескольких месяцев лечения, возможны нарушения со стороны органа зрения. До начала терапии рекомендуется провести офтальмологическое обследование. При жалобах на любые офтальмологические нарушения необходима немедленная консультация окулиста. Пациентам с заболеваниями, при которых могут происходить изменения в сетчатке, например, сахарным диабетом или артериальной гипертензией, необходимо проходить офтальмологический осмотр не реже 1 раза в 6 месяцев. При появлении или усугублении расстройств зрения следует рассмотреть вопрос о прекращении терапии Реафероном-ЕС.

У пожилых пациентов, получающих препарат в высоких дозах, возможны нарушения сознания, кома, судороги, энцефалопатии. В случае развития подобных нарушений и неэффективности снижения дозы, лечение следует прекратить.

Пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы и/или прогрессирующими онкологическими заболеваниями требуется тщательное наблюдение и мониторинг ЭКГ. При развитии артериальной гипотензии рекомендуется обеспечить адекватную гидратацию и соответствующую терапию.

У больных после трансплантации (например, почки или костного мозга) медикаментозная иммуносупрессия может быть менее эффективной, так как интерферон оказывает стимулирующее воздействие на иммунную систему.

При длительном применении препарат интерферона альфа может вызывать у отдельных лиц появление антител к интерферону. Как правило, титры антител невысоки, их появление не приводит к снижению эффективности лечения.

С осторожностью назначают пациентам с предрасположенностью к аутоиммунным заболеваниям. При появлении симптомов аутоиммунного заболевания следует провести тщательное обследование и оценить возможность продолжения терапии интерфероном. Редко терапия интерфероном альфа ассоциируется с возникновением или обострением псориаза, саркоидоза.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

В период применения препарата пациентам, испытывающим усталость, сонливость или дезориентацию, необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Показания

В комплексной терапии у взрослых:

При остром вирусном гепатите В - среднетяжелых и тяжелых формах в начале желтушного периода до 5-го дня желтухи (в более поздние сроки назначение препарата менее эффективно; препарат не эффективен при развивающейся печеночной коме и холестатическом течении заболевания);

При остром затяжном гепатите В и С, хроническом активном гепатите В и С, хроническом гепатите В с дельта агентом, без признаков цирроза и при появлении признаков цирроза печени;

При раке почки IV стадии, волосатоклеточном лейкозе, злокачественных лимфомах кожи (грибовидный микоз, первичный ретикулез, ретикулосаркоматоз), саркоме Капоши, базально-клеточном и плоскоклеточном раках кожи, кератоакантоме, хроническом миелолейкозе, гистиоцитозе из клеток Лангерганса, сублейкемическом миелозе, эссенциальной тромбоцитемии;

При вирусных конъюнктивитах, кератоконъюнктивитах, кератитах, кератоиридоциклитах, кератоувеитах;

В комплексной терапии у детей от 1 года:

При остром лимфобластном лейкозе в периоде ремиссии после окончания индукционной химиотерапии (на 4-5 месяце ремиссии);

При респираторном папилломатозе гортани, начиная со следующего дня после удаления папиллом.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата;

Тяжелые формы аллергических заболеваний;

Тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы - сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, недавно перенесенный инфаркт миокарда, выраженные нарушения сердечного ритма;

Тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность, в том числе, вызванная наличием метастазов, хронический гепатит с декомпенсированным циррозом печени, аутоиммунный гепатит;

Эпилепсия и другие нарушения функции ЦНС, психические заболевания и расстройства у детей и подростков;

Аутоиммунное заболевание в анамнезе;

Применение иммунодепрессантов после трансплантации;

Заболевания щитовидной железы, не поддающиеся контролю общепринятыми терапевтическими методами;

Клиренс креатинина ниже 50 мл/мин (при назначении в комбинации с рибавирином), при применении в комбинации с рибавирином следует также учитывать противопоказания, указанные в инструкции по применению рибавирина;

Применение у мужчин, партнерши которых беременны; Беременность и период грудного вскармливания.

С осторожностью:

Почечная и/или печеночная недостаточность, выраженная миелосупрессия. Психические нарушения, особенно выражающиеся депрессией, суицидальными мыслями и попытками в анамнезе. Пациентам с псориазом, саркоидозом.

Беременность и лактация:

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Лекарственное взаимодействие

Интерферон альфа-2b способен снижать активность изоферментов цитохрома Р-450 и, следовательно, влиять на метаболизм циметидина, фенитоина, курантила, теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков. Может усиливать нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие препаратов, назначавшихся ранее или одновременно с ним. Следует избегать совместного назначения с препаратами, угнетающими ЦНС, иммуносупрессивными препаратами (включая пероральные и парентеральные формы глюкокортикостероидов).

Интерфероны могут влиять на окислительные метаболические процессы. Это следует учитывать при одновременном применении с препаратами, метаболиризующимися путем окисления (в том числе с производными ксантина- аминофиллином и теофиллином). При одновременном применении Реаферона-ЕС с теофиллином необходимо контролировать концентрацию теофиллина в сыворотке крови и при необходимости корректировать режим дозирования.

При совместном применении Реаферона-ЕС и гидроксимочевины может повышаться частота развития кожного васкулита.

Употребление алкоголя во время лечения не рекомендуется.

Цены на Реаферон-ЕС в других городах

Купить Реаферон-ЕС , Реаферон-ЕС в Санкт-Петербурге , Реаферон-ЕС в Новосибирске , Реаферон-ЕС в Екатеринбурге , Реаферон-ЕС в Нижнем Новгороде , Реаферон-ЕС в Казани , Реаферон-ЕС в Челябинске , Реаферон-ЕС в Омске , Реаферон-ЕС в Самаре , Реаферон-ЕС в Ростове-на-Дону , Реаферон-ЕС в Уфе , Реаферон-ЕС в Красноярске , Реаферон-ЕС в Перми , Реаферон-ЕС в Волгограде , Реаферон-ЕС в Воронеже , Реаферон-ЕС в Краснодаре , Реаферон-ЕС в Саратове , Реаферон-ЕС в Тюмени

Способ применения

Дозировка

Препарат применяют внутримышечно, подкожно, в очаг или под очаг поражения, субконъюнктивально и местно. Непосредственно перед применением содержимое ампулы или флакона растворяют в воде для инъекций или 0,9 % растворе натрия хлодира (в 1 мл - при внутримышечном, подкожном введении и в очаг, в 5 мл - при субконъюнктивальном и местном введении). Раствор препарата должен быть бесцветным, прозрачным или со слабой опалесценцией, без осадка и посторонних включений. Время растворения должно составлять около 3 мин.

Внутримышечное и подкожное введение

При остром вирусном гепатите В препарат вводят по 1 млн ME 2 раза в сутки в течение 5-6 дней, затем дозу снижают до 1 млн ME в сутки и вводят еще в течение 5 дней. При необходимости (после контрольных биохимических исследований крови) курс лечения может быть продолжен по 1 млн ME 2 раза в неделю в течение 2 недель. Курсовая доза составляет 15-21 млн ME.

При. остром затяжном и хроническом вирусном гепатите В при исключении дельта- агента и без признаков цирроза печени препарат вводят по 1 млн ME 2 раза в неделю в течение 1-2 месяцев. При отсутствии эффекта лечение продлить до 3-6 месяцев или после окончания 1-2 месячного лечения провести 2-3 аналогичных курса с интервалом 1-6 месяцев.

При хроническом вирусном гепатите В с дельта-агентом без признаков цирроза печени препарат вводят по 500 тыс.-1 млн ME в сутки 2 раза в неделю в течение 1 месяца. Повторный курс лечения через 1-6 месяцев.

При хроническом вирусном гепатите В с дельта-агентом и признаками цирроза печени препарат вводят по 250- 500 тыс. ME в сутки 2 раза в неделю в течение 1 месяца. При появлении признаков декомпенсации проводят аналогичные повторные курсы с интервалами не менее 2 месяцев.

При остром затяжном и хроническом активном гепатите С без признаков цирроза печени препарат вводят по 3 млн ME 3 раза в неделю в течение 6-8 месяцев. При отсутствии эффекта лечение продлить до 12 месяцев. Повторный курс лечения через 3-6 месяцев.

При раке почки препарат применяют по 3 млн ME ежедневно в течение 10 дней. Повторные курсы лечения (3-9 и более) проводят с интервалами в 3 недели. Общее количество препарата составляет от 120 млн ME до 300 млн ME и более.

При волосатоклеточном лейкозе препарат вводят ежедневно по 3-6 млн ME в течение 2-х месяцев. После нормализации клинического анализа крови суточную дозу препарата снижают до 1-2 млн ME. Затем назначают поддерживающую терапию по 3 млн ME 2 раза в неделю в течение 6-7 недель. Общее количество препарата составляет 420-600 млн ME и более.

При остром лимфобластном лейкозе у детей в периоде ремиссии после окончания индукционной химиотерапии (на 4-5 месяце ремиссии) - по 1 млн ME 1 раз в неделю в течение 6 месяцев, затем 1 раз в 2 недели в течение 24 месяцев. Одновременно проводят поддерживающую химиотерапию.

При злокачественных лимфомах и саркоме Капоши препарат вводят по 3 млн ME в сутки ежедневно в течение 10 дней в сочетании с цитостатиками (проспидия хлорид, циклофосфамид) и глюкокортикостероидами. При опухолевой стадии грибовидного микоза, первичном ретикулезе и ретикулосаркоматозе целесообразно чередовать внутримышечное введение препарата по 3 млн ME и внутриочаговое - по 2 млн ME в течение 10 дней.

У больных эритродермической стадией грибовидного микоза при повышении температуры свыше 39 °С и в случае обострения процесса, введение препарата следует прекратить. При недостаточном терапевтическом эффекте через 10-14 дней назначают повторный курс лечения. После достижения клинического эффекта назначают поддерживающую терапию по 3 млн ME один раз в неделю в течение 6-7 недель.

При хроническом миелолейкозе препарат вводят по 3 млн ME ежедневно или по 6 млн ME через день. Срок лечения от 10 недель до 6 месяцев.

При гистиоцитозе из клеток Лангерганса препарат вводят по 3 млн ME ежедневно в течение 1 месяца. Повторные курсы с 1-2-месячными интервалами в течение 1-3 лет.

При сублейкемическом миелозе и эссенциалъной тромбоцитемии для коррекции гипертромбоцитоза - по 1 млн ME ежедневно или через 1 сутки в течение 20 дней.

При респираторном папилломатозе гортани препарат вводят по 100-150 тыс. ME на килограмм веса тела ежедневно в течение 45-50 дней, затем в той же дозировке 3 раза в неделю в течение 1 месяца. Второй и третий курс проводят с интервалом 2-6 месяцев. У лиц с высокой пирогенной реакцией (39 °С и выше) на введение препарата рекомендуется одновременное применение парацетамола или индометацина.

Перифокальное введение

При базально-клеточном и плоскоклеточном раке, кератоакантоме препарат вводят под очаг поражения по 1 млн ME 1 раз в сутки ежедневно в течение 10 дней. В случае выраженных местных воспалительных реакций, введение под очаг поражения проводят через 1-2 дня. По окончании курса, при необходимости, проводят криодеструкцию.

Субконъюнктивальное введение

При стромальных кератитах и кератоиридоциклитах назначают субконъюнктивальные инъекции препарата в дозе по 60 тыс. ME в объеме 0,5 мл ежедневно или через день в зависимости от тяжести процесса. Инъекции проводят под местной анестезией 0,5 %-ным раствором дикаина. Курс лечения - от 15 до 25 инъекций.

Местное применение

Для местного применения содержимое ампулы препарата растворяют в 5,0 мл 0,9 % раствора натрия хлорида для инъекций. В случае хранения раствора препарата необходимо, соблюдая правила асептики и антисептики, перенести содержимое ампулы в стерильный флакон и хранить раствор в холодильнике при 4-10 °С не более 12 ч.

При конъюнктивите и поверхностных кератитах на конъюнктиву пораженного глаза наносят по 2 капли раствора 6-8 раз в сутки. По мере исчезновения воспалительных явлений число инсталляций уменьшают до 3-4-х. Курс лечения - 2 недели.

Передозировка

Случаев передозировки не наблюдалось. Учитывая, что активным веществом является интерферон альфа-2b, то при передозировке возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.

Леченые: отмена препарата; при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Реаферон-ЕС-Липинт: инструкция по применению и отзывы

Реаферон-ЕС-Липинт – интерферон, иммуномодулирующий препарат противовирусного действия.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма: лиофилизат для получения суспензии для перорального приема в виде пористой массы или порошка от белого до желтовато-белого цвета, с возможным полным или частичным отслоением от поверхности флакона с формированием таблетоподобной структуры (в стеклянных флаконах, в картонной пачке по 1 флакону; в ячейковой контурной упаковке по 3 или 5 флаконов, в картонной пачке 1 или 2 упаковки).

Содержимое одного флакона:

Активное вещество: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный – по 250 тыс. Международных единиц (МЕ), 500 тыс. МЕ или 1 млн. МЕ;
Дополнительные компоненты: натрия гидрофосфата додекагидрат, натрия хлорид, натрия дигидрофосфата дигидрат, холестерин, лактоза, лецитин или липоид С100, токоферол (витамин Е).

Фармакодинамика и фармакокинетика

Интерферон предназначен для перорального приема. Его употребление внутрь особенно важно у пациентов детского возраста.

В препарате активным веществом является интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный, который вырабатывается бактериальными клетками штамма Escherichia coli SG-20050/plF 16. В их генетическую структуру встроен ген человеческого интерферона альфа-2b. Он представляет собой белок, в состав которого входит 165 аминокислот, и полностью совпадает по показателям и свойствам с человеческим лейкоцитарным интерфероном альфа-2b.

Противовирусное действие действующего вещества препарата заключается в его активном включении в обменные процессы, протекающие в клетках, в период репродукции вируса. Интерферон альфа-2b взаимодействует со специфическими рецепторами на поверхности клеточных мембран, что приводит к внутриклеточным изменениям. Одним из наиболее важных процессов является синтез специфических цитокинов и ферментов (протеинкиназы и 2-5-аденилатсинтетазы), которые препятствуют образованию вирусной рибонуклеиновой кислоты и вирусного белка в клетке.

Интерферон альфа-2b обладает иммуномодулирующим действием, проявляющимся в изменении выработки и секреции внутриклеточных белков, изменении состава (качественного и количественного) выделяющихся цитокинов, увеличении фагоцитарной активности макрофагов, интенсификации специфического цитотоксического воздействия лимфоцитов на клетки-мишени.

При приеме препарата внутрь интерферон альфа-2b от разрушения в человеческом организме защищает липосомная оболочка, обеспечивающая прохождение вещества по пищеварительному тракту практически без деструкции. Проникая в печень, вещество всасывается в кровь, где медленно высвобождается.

При пероральном приеме концентрация внутреннего человеческого интерферона на 100% выше, чем при инъекционном введении препарата. Реаферон-ЕС-Липинт оптимально подходит для профилактики и экстренной терапии гриппа и ОРВИ, снижая риск проявления симптомов болезни более чем в 2 раза.

Лекарственное средство содержит витамины С и Е, усиливающие его противовирусное действие в 14 раз.

Показания к применению

Комбинированная терапия при следующих заболеваниях:

Хронический гепатит B в активной и неактивной репликативных формах, а также осложненный гломерулонефритом;
Острый гепатит B;
Аллергический риноконъюнктивит, атопические заболевания, бронхиальная астма при проведении специфической иммунотерапии;
Урогенитальная хламидийная инфекция у взрослых.

Также препарат показан для профилактики и лечения острых респираторных заболеваний (ОРЗ) и гриппа у детей и взрослых.

Противопоказания

Беременность;
Тяжелые аллергические заболевания.

Инструкция по применению Реаферон-ЕС-Липинт: способ и дозировка

Препарат принимают внутрь, непосредственно перед приемом во флакон с лиофилизатом добавляют дистиллированной или охлажденной кипяченой воды в объеме 1-2 мл, и энергично встряхивают в течение 1-5 минут до образования однородной суспензии.

Острый гепатит B. За 1 / 2 часа до еды детям старше 7 лет и взрослым назначают 2 раза в сутки по 1 млн. МЕ в течение 10 дней; детям 3-7 лет – 1 раз в сутки по 500 тыс. ME на протяжении 10 дней и более, до полного выздоровления, которое определяется по результатам проведения контрольных биохимических исследований крови;
Хронический гепатит B в активной и неактивной репликативных формах, а также ассоциированный с гломерулонефритом. Рекомендуют принимать 2 раза в сутки за 1 / 2 часа до еды, в течение 10 дней: детям старше 7 лет и взрослым – по 1 млн. MЕ, детям 3-7 лет – по 500 тыс. МЕ, в дальнейшем на протяжении 1 месяца в той же дозе – 1 раз в сутки перед сном, через день;
Специфическая иммунотерапия для взрослых. Применяют спустя 1 / 2 часа после завтрака: при аллергическом риноконъюнктивите – 1 раз в сутки по 500 тыс. ME в течение 10 дней (курсовая доза составляет 5 млн. ME); при атопической бронхиальной астме – 1 раз в сутки по 500 тыс. МЕ в течение 10 дней, затем в этой же дозе через день на протяжении 20 дней (общий курс – 30 дней);
Профилактика гриппа и ОРЗ. Используют во время подъема заболеваемости дважды в неделю в течение 30 дней, за 1 / 2 часа до еды: взрослым и подросткам старше 15 лет – по 500 тыс. ME, детям 3-15 лет – по 250 тыс. МЕ;
Терапия гриппа и ОРЗ. Принимают 2 раза в сутки в течение 3 дней: взрослые и подростки старше 15 лет – по 500 тыс. МЕ, дети 3-5 лет – по 250 тыс. МЕ;
Комплексная терапия урогенитальных инфекций. Взрослым рекомендуют по 500 тыс. МЕ дважды в сутки, курс – 10 дней.

Побочные действия

Применение лекарственного средства в рекомендованных дозах не вызывает появление нежелательных эффектов. Тем не менее, учитывая, что входящий в его состав рекомбинантный интерферон при парентеральном введении приводит к появлению гриппоподобных побочных реакций, требуется проявлять осторожность при приеме препарата пациентам с повышенной чувствительностью к интерферону.

Информация о передозировке отсутствует.

Особые указания

Не следует сочетать с препаратами, угнетающими центральную нервную систему, а также с иммуносупрессивными средствами (в т. ч. с глюкокортикостероидами для системного применения).

Беременность и период лактации

Препарат запрещено применять в период беременности.

Применение у детей

Согласно инструкции, Реаферон-ЕС-Липинт для детей назначают в возрасте от 3 лет в соответствующих дозах.

Применение при нарушении функции почек и печени

Препарат принимают с осторожностью при почечной и/или печеночной недостаточности.

Лекарственное взаимодействие

Интерферон альфа-2b может усилить миелотоксическое, нейротоксическое или кардиотоксическое действие средств, принимаемых ранее или одновременно с ним.

Препарат способен уменьшать активность изоферментов цитохрома Р450 и как следствие влиять на метаболизм таких средств, как дипиридамол, циметидин, фенитоин, теофиллин, пропранолол, варфарин, диазепам, а также некоторых цитостатиков.

Аналоги

Аналогами Реаферон-ЕС-Липинт являются: Генферон , Интераль-П, Интерфераль, Интрон А , Интерлок, Инферон , Локферон, Лайфферон , Эберон Альфа Р.

Сроки и условия хранения

Хранить при температуре, не превышающей 8 °C, в месте, защищенном от света, недоступном для детей.

Срок годности – 1 год.

Лекарство под названием Реаферон Липинт назначается многим больным. Препарат способен оказать на организм человека противовирусное и иммуномодулирующее действие. Сегодня не многие лечебные средства имеют такие ярко выраженные свойства, а значит, Реаферон Липинт часто выписывается больным с рядом активно развивающихся заболеваний. Особенно часто лекарство назначается для лечения вирусных инфекционных патологий вместе с другими препаратами, тем самым создавая комплексную терапию. Принимать лечебный состав без показаний врача запрещено!

Чтобы понять, какое действие на организм оказывает Реаферон-ЕС-Липинт, требуется внимательно изучить его состав – именно он поможет определить все лечебные свойства препарата.

Лиофилизат выпускается в виде белого, слегка желтоватого порошка или пористой массы, из которой можно приготовить суспензию. Она, как правило, принимается внутрь. Иногда в упаковке можно наблюдать отслаивание препарата от стенок, что в итоге вызывает появление таблеткоподобной смеси. Её применение в качестве лечения допустимо при вирусных болезнях.

Главный активный компонент лекарства – интерферон альфа-2b рекомбинантного типа, который в небольшом количестве присутствует в организме человека, то есть им вырабатывается для поддержания здоровья. Производится такое вещество при помощи синтеза бактерий, в ДНК код которых был искусственно введён ген, вырабатывающий этот интерферон. Каково содержание этого элемента в 1 флаконе Реаферон Липинт?

В одной упаковке, в зависимости от дозы лекарства, его может быть:

250 тысяч;

500 тысяч;
1 млн МЕ (международных единиц), по которым сегодня проводится подсчёт количества препарата.

Также в лечебном средстве можно обнаружить другие вещества, которыми являются:

лактоза;
холестерин;
лецитин;
натриевый гидрофосфат;
витамин Е;
натрия хлорид и дигидрофосфат.

Порошок лекарства Реаферон-ЕС-Липинт выпускается в стеклянном флаконе, которые обычно помещаются в упаковки по 1, 3 или 5 штук, в зависимости от продолжительности курса лечения, проводимого больным. В каждой пачке препарата имеется инструкция, которую требуется внимательно изучить перед приёмом лечебного состава.

Любая неправильно принятая капсула ведёт к серьёзным проблемам со здоровьем, поэтому ознакомление с инструкцией необходимо. Если у больного имеются противопоказания к приёму lipint, он заменяется аналогом, неспособным нанести вреда здоровью больного.

Интерферон альфа-2b, входящий в состав Реаферон Липинт, считается важным для здоровья соединением на основе белка, которое в небольшом количестве вырабатывается иммунитетом каждого человека. Относится это вещества к цитокинам, без которых здоровое функционирование организма не было бы возможным. После того как порошок будет принят больным, он окажет ряд лечебных действий на здоровье пациента.

К ним относится:

Усиление активности лимфоцитов в организме, которые выполняют роль «киллера» при заражении человека вирусом или другими патогенными микроорганизмами.
Проведение блокировки вирусов, которые в результате этого теряют способность размножения внутри ранее поражённых ими клеток. Происходит это при помощи действия составляющих препарата на рецепторы организма.
Повышение здоровой работы иммунных клеток, что вызывает их активизацию. В итоге иммунная система становится более сильной, что позволяет осуществлять полную защиту организма. Таким образом, иммунитет уничтожает вредные бактерии, микроорганизмы и прочие соединения, тем самым проводя чистку органов от патогенной микрофлоры.
Регуляция всех свойств организма, которые отвечают за его защиту. При развитии вирусных болезней эта функция важна для любого больного, ведь от того, как организм будет проводить защиту, зависит скорость выздоровления.
Увеличение выработки белка во внутренней части клетки, что ускоряет процесс выздоровления и полное уничтожение вируса. Также это помогает восстановить целостность поражённого патогенной микрофлорой органа, что позволит организму быстрее восстановить свою полноценную работу.

При помощи таких лечебных действий на организм больного удастся добиться стойкого и быстрого противовирусного свойства, что ускорит выздоровление, а также проведёт укрепление иммунитета. В итоге больной уже будет защищён от вирусной патологии, и впоследствии она вряд ли снова разовьётся у человека.

Порошок, из которого готовится суспензия, используется в качестве комплексной терапии для скорого восстановления здоровья.

Препарат излечивает многие болезни и состояния, а именно:

течение гепатита В в острой форме (заболевание развивается в результате поражения печени вирусом);
гепатит, протекающий в запущенной форме, при котором наблюдается инфекционный процесс и развитие осложнений на воспалённом органе;
активно развивающаяся хламидийная инфекция, которая развивается в урогенитальном тракте женщины и мужчины (вызывается заболевание опасными микроорганизмами);
улучшение защитных функций иммунитета, что особенно требуется во время развития аллергических и атопических болезней – дерматит, астма, развивающаяся в бронхах, ринит, конъюнктивит).

Данное лекарство активно назначается для проведения профилактики респираторных болезней, вызванных вирусами и бактериями, а также оно принимается во время развития гриппа у взрослого и ребёнка. Чтобы восстановить состояние здоровья и защитные свойства организма, требуется правильно подобрать дозу Реаферон Липинт, чтобы не вызвать ухудшения состояния больного.

К противопоказаниям препарата относится:

беременность на любом сроке;
кормление ребёнка грудью, даже если он ест 1-2 раза в сутки;
индивидуальная непереносимость одного или нескольких компонентов, о чём больному требуется знать заранее, а не после приёма препарата и ухудшения состояния.

В таком случае лекарство следует заменить аналогом, чтобы избежать проблем со здоровьем.

К побочным действиям лечебного средства Реаферон Липинт относится:

слабость в теле;
общее ухудшение состояния;
резкое увеличение температуры тела;
ухудшение аппетита;
боли и чувство ломоты в мышцах.

Также от побочных действий препарата могут страдать:

Нервная система. При долгом приёме лекарства у больного могут появиться признаки депрессии, тревожность, бессонница и длительное отсутствие настроения. В таком случае дозу лекарства можно немного снизить, чтобы не навредить ЦНС.
Пищеварительная система. При приёме Реаферон Липинт у больного наблюдается полное отсутствие аппетита, сухость в ротовой полости, тошнота, появляющаяся периодами. Эти признаки не вызывают серьёзного изменения здоровья, поэтому в таком случае заменять лекарство или уменьшать его дозу не требуется. Однако о появлении симптомов требуется обязательно сказать доктору.
Эндокринная система. Долгое лечение лекарством изменяет в худшую сторону состояние щитовидной железы. Поэтому при обнаружении неприятных симптомов требуется обратиться к врачу с целью корректировки дозы или замены препарата на аналогичное лечебное средство.
Костный мозг. Понижение уровня лейкоцитов и тромбоцитов ухудшает работу красного мозга, находящегося в костях, а также изменяет состав крови. Если такие изменения будут постоянными, человек начнёт ощущать ухудшение здоровья, упадок сил и угнетение работы некоторых органов.

Побочные действия обычно быстро пропадают, поэтому больному не стоит волноваться за собственное здоровье.

Порошок под названием Реаферон Липинт предназначается для самостоятельного разведения суспензии, которая принимается внутрь. Чтобы её приготовить, требуется в 1-2 мл прохладной воды развести сыпучую массу из флакона (также можно использовать дистиллированную воду), после чего встряхнуть его, чтобы порошок полностью перемешался. Затем лекарство выпивается в зависимости от выписанной врачом дозировки.

Курс приёма и дозировка лекарства зависят от иммунитета больного, возраста и вида заболевания:

Гепатит в острой форме. Взрослым и детям, чей возраст составляет более 7 лет, требуется пить 1 млн МЕ препарата в сутки (желательно это делать утром и вечером каждый день в одинаковое время). Принимать Реаферон следует 10 дней. Детям 3-7 лет следует принимать 500 тысяч МЕ при развитии гепатита. Время приёма – 10 дней. Если ребёнок отказывается пить лекарство, его можно смешать с напитком или тёплой едой.
Хронический гепатит требуется лечить другой дозой лекарства, особенно если наряду с этим заболеванием у пациента также наблюдается воспаление почек (оно обычно развивается в результате аутоиммунного нарушения). Детям с 3 до 7 лет принимать Реаферон по 500 тысяч МЕ (делать это следует 2 раза в сутки), а затем проводить ежедневный приём этой дозы только в обеденное время – такое лечение проводится по истечении 10 дней проведения терапии. Взрослым требуется принимать по 1 млн МЕ лекарства на протяжении 10 дней по 2 раза, а затем месяц пить эту дозу раз в сутки.
При развитии аллергического заболевания приём препарата проводится раз в сутки по 500 тысяч МЕ на протяжении 10 суток – такая же схема лечения у больных, страдающих бронхиальной астмой.
Для проведения комплексной терапии при лечении урогенитальных болезней следует принимать 500 тысяч МЕ 2 раза в день. Курс лечения в таком случае зависит от показаний врача и тяжести развивающегося заболевания. При этом важную роль играет пол пациента, что также влияет на выписанную врачом дозировку.

Как упоминалось ранее, принимать лекарство можно и в качестве профилактики развития вирусных болезней, которые поражают дыхательные органы. В таком случае пить суспензию стоит 2 раза в неделю по 500 тысяч МЕ (такая доза рассчитана для детей старше 15 лет и взрослых).

Для маленьких пациентов дозировка уменьшается в 2 раза. Если есть необходимость, принять Реаферон можно только 3-5 раз, к примеру, для того, чтобы защитить детский организм от инфекции во время поездок.

В зависимости от состояния здоровья и иммунитета больного врач может слегка подкорректировать дозировку препарата, а вот самостоятельно это делать категорически запрещено.

Если у больного после приёма Реаферон развилась аллергия на его составляющие, лечение препаратом требуется прекратить, а также стоит обязательно посетить врача.

Так как порошок Реаферон Липинт не способен оказывать негативного действия на внимание человека и его концентрацию, после приёма препарата допускается управлять транспортным средством, а также выполнять сложную и ответственную работу. Приём лекарства во время беременности и кормления ребёнка строго противопоказан, так как составляющие порошка быстро разносятся по всему организму, проникая в кровь и прочие биологические жидкости больного.

Так как препарат не способен оказать негативного влияния на моторику и общее состояние пациента, после его приёма можно спокойно заниматься делами и обязанностями, не боясь за ухудшение состояния здоровья.

Когда препарат не следует принимать? Если больному были ранее показаны определённые лечебные средства, от приёма Реаферон Липинт стоит отказаться.

К таким лекарствам относится:

Пропранолол;
цитостатики;
Курантил;
Варфарин;
Циметидин.

При приёме таких лекарств, у которых присутствует миелотоксическое, нейротоксическое и кардиотоксическое действие, возможно усиление таких лечебных эффектов, что не всегда положительно сказывается на здоровье больного. Также принимать Реаферон Липинт не стоит вместе с препаратами, которые оказывают угнетающее действие на ЦНС, и с иммуносупрессивными лечебными средствами. Такой приём крайне негативно сказывается на самочувствии больного.

При проведении комплексного лечения следует полностью прекратить приём спиртного, а также стараться употреблять только полезные для здоровья продукты, в которых много витаминов и минералов.

К аналогам лекарства, цена которых несколько ниже Реаферон Липинт, относится:

Лайфферон;
Виферон;
Реаферон-ЕС;
Гриппферон;
Реальдирон.

Судя по отзывам больных, если человеку противопоказан приём Реаферон Липинт, его можно заменить на один из вышеперечисленных аналогов – в таком случае комплексная терапия окажет на организм пациента мощное лечебное действие. Однако подбирать лечебное средство должен врач, который учтёт особенности организма человека, проведёт диагностические процедуры и выявит наиболее полезное и быстродействующее для пациента лекарство.

Купить Реаферон Липинт можно в любой аптеке без рецепта врача. Однако без его показаний проводить терапию препаратов запрещено, так как это крайне негативно может отразиться на здоровье. Сколько стоит порошок Реаферон Липинт? Сегодня средняя цена лекарственного средства зависит от его дозировки.

5 флаконов по 250 тысяч МЕ будут стоит в среднем 600 рублей;
5 пузырьков лекарства с дозировкой 500 тысяч обойдутся больному в 800 рублей;
5 флаконов препарата с дозой 1 млн МЕ стоят 1100 рублей.

Разумеется, цена у Реаферон Липинт не низкая, поэтому часто больные вирусными заболеваниями отдают предпочтение аналогам лекарства, цена которых в разы меньше.

Однако не всегда аналогичное лекарство может также быстро побороть вирусную инфекцию, и восстановить воспалённый орган. Поэтому врачи не советуют заменять Реаферон другим лечебным средством, дабы не приходилось продлевать срок комплексной терапии.

Сколько может храниться порошок при правильных условиях хранения? Если лекарство хранить по всем правилам, оно будет пригодным на протяжении 12 месяцев со дня производства. Препарат не следует доставать из упаковки, хранение требуется проводить в защищённом от яркого света месте. Также не следует оставлять лекарство в местах, куда легко добираются дети. Оптимальной температурой помещения является +8 градусов. Если препарат перевозится, этот температурный режим также не стоит превышать.

Правильное лечение позволяет нормализовать работу поражённого вирусом органа, а также полностью уничтожить вирус, что положительно скажется на здоровье.

Фото препарата

Латинское название: Reaferon-ЕС

Код ATX: L03AB04

Действующее вещество: Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный (Interferon alfa-2b)

Производитель: Вектор-Медика ЗАО, Россия

Описание актуально на: 10.10.17

Реаферон-ЕС - противовирусное лекарственное средство.

Действующее вещество

Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный (interferon alfa-2b human recombinant).

Форма выпуска и состав

Выпускается в виде лиофилизата для приготовления раствора для инъекций и местного применения. Имеет вид порошка или пористой массы белого цвета, гигроскопичный. При разведении образуется бесцветный прозрачный или слабо опалесцирующий раствор. Упаковывается в ампулы по 500 тыс., 1 млн., 3 млн. или 5 млн. МЕ.В картонной коробке содержится 5 или 10 ампул, ампульный ножи или скарификатор.

Фармакологическое действие

Противовирусное, иммуномодулирующее, противоопухолевое средство.

Показания к применению

вирусные гепатиты B, C, D;
вирусные, вирусно-бактериальные и микоплазменные менингоэнцефалиты;
вирусные конъюнктивиты, кератоконъюнктивиты, кератиты, кератоувеиты;
рак почки IV стадии, волосатоклеточный лейкоз, злокачественные лимфомы кожи, саркома Капоши, рак кожи (базальноклеточный и плоскоклеточный), кератоакантома;
рассеянный склероз;
лимфобластный лейкоз у детей;
респираторный папилломатоз гортани.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Инструкция по применению Реаферон-ЕС (способ и дозировка)

Применяется в зависимости от назначения внутримышечно, субконъюнктивально или местно (при заболеваниях глаз).

При гепатите B в острой стадии следует вводить в дозировке 2 млн МЕ в сутки, разделив прием на 2 этапа, на протяжении 5 – 6 дней. По истечении данного срока необходимо начать вводить 1 млн. МЕ в сутки. За полный терапевтический курс пациенту следует ввести 15 – 20 млн. МЕ.
В процессе лечения волосатоклеточного лейкоза требуется вводить 3 – 6 млн. МЕ каждый день на протяжении 2 месяцев.
В целях поддержания терапевтического эффекта препарат рекомендуется вводить в дозировке 6 млн. МЕ в неделю, при этом разделив прием на 2 этапа. За полный курс лечения пациенту необходимо ввести 420 – 600 млн. МЕ.
При наличии рака почки в IV стадии следует вводить каждый день в дозировке 3 млн. МЕ в течение 10 дней. Для лечения может понадобиться от 3 до 9 курсов, проводить которые рекомендуется с интервалом в 3 недели. В процессе проведения полного лечения необходимо ввести 90 – 270 и больше млн. МЕ.
При остром лимфобластном лейкозе у детей в периоде ремиссии после окончания индукционной химиотерапии (на 4-5 месяце ремиссии) - по 1 млн. ME 1 раз в неделю в течение 6 месяцев, затем 1 раз в 2 недели в течение 24 месяцев. Одновременно проводят поддерживающую химиотерапию.
При злокачественных лимфомах и саркоме Капоши вводят по 3 млн.ME/сут ежедневно в течение 10 дней в сочетании с цитостатиками и ГКС. При опухолевой стадии грибовидного микоза, первичном ретикулезе и ретикулосаркоматозе целесообразно чередовать в/м введение препарата по 3 млн. ME и внутриочаговое - по 2 млн. ME в течение 10 дней.
У больных эритродермической стадией грибовидного микоза при повышении температуры свыше 39°С и в случае обострения процесса, введение препарата следует прекратить. При недостаточном терапевтическом эффекте через 10-14 дней назначают повторный курс лечения. После достижения клинического эффекта назначают поддерживающую терапию по 3 млн. ME 1 раз в неделю в течение 6-7 недель.
При хроническом миелолейкозе вводят по 3 млн. ME ежедневно или по 6 млн.ME через лень. Срок лечения от 10 недель до 6 месяцев.
При гистиоцитозе из клеток Лангерганса препарат вводят по 3 млн. ME ежедневно в течение 1 месяца. Повторные курсы с 1-2-месячными интервалами в течение 1-3 лет.
При сублепкемическом миелозе и эссенциальной тромбоцитемии для коррекции гинертромбоцитоза - по 1 млн.ME ежедневно или через 1 сутки в течение 20 дней.
При респираторном папилломатозе гортани препарат вводят по 100-150 тыс. ME на килограмм веса тела ежедневно в течение 45-50 дней, затем в той же дозировке 3 раза в педелю в течение 1 месяца. Второй и третий курс проводят с интервалом 2-6 месяцев.

В целях проведения терапии заболеваний глаз, ЛС вводят под наружную глазную оболочку, то есть субконъюнктивально или закапывают глаза.

При стромальном кератите или кератоиридоциклите субконъюнктивально следует вводить в дозировке 60 тыс. МЕ ежедневно или через день. Всего в процессе лечения необходимо сделать 15 – 25 уколов. Проводить введение рекомендуется под наркозом с использованием тетракаина 0,5% и дикаина.
В процессе лечения поверхностного кератита или конъюнктивита лекарственное средство следует закапывать в глаза по 2 капли 6 – 8 раз в сутки. По истечении некоторого времени количество закапываний уменьшают до 3 – 4 раз. Продолжительность терапевтического курса составляет 14 дней.

Для местного применения содержимое ампулы препарата растворяют в 5,0 мл 0.9 % раствора натрия хлорида д/и

Побочные эффекты

В процессе проведения терапии заболеваний глаз появляется риск развития отека или раздражения наружной глазной оболочки.

Применение Реаферон-ЕС может вызывать следующие побочные действия:

снижение количества тромбоцитов и лейкоцитов в крови;
общее недомогание;
озноб;
сыпь и зуд на теле;
повышение температуры.

При возникновении сильно выраженных побочных симптомов применение препарата следует прекратить.

Передозировка

Случаев передозировки Реаферон-ЕС не зарегистрировано.

Аналоги

Аналоги по коду АТХ: Интерферона альфа-2 рекомбинантного мазь на гидрогелевой основе, Инфагель, Реаферон-ЕС-Липинт, Роферон-А.

Препараты со схожим механизмом действия (совпадение кода АТХ 4-го уровня): Деринат .

Не принимайте решение о замене препарата самостоятельно, проконсультируйтесь с врачом.

Особые указания

Для своевременного выявления отклонений от нормы лабораторных показателей, которые могут возникнуть в ходе терапии, общие клинические анализы крови необходимо повторять каждые 2 недели, а биохимические - каждые 4 недели.
В случае развития реакций гинерчувствительности немедленного типа (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилаксия) препарат отменяют и немедленно назначают соответствующую медикаментозную терапию. Преходящая кожная сыпь не требует прекращения терапии.
В случае появления признаков нарушения функции печени за больным необходимо установить тщательное наблюдение. При прогрессировании симптомов введение препарата следует прекратить.
При легком и умеренном нарушении функции почек их функциональное состояние необходимо тщательно контролировать.
С осторожностью назначают пациентам с тяжелыми хроническими заболеваниями, такими как ХОБЛ, сахарный диабет со склонностью к кетоацидозу, у пациентов с нарушениями свертываемости крови, выраженной миелосупресией. У пациентов, длительно получающих ЛС, в редких случаях наблюдаются пневмопиты и пневмонии. Своевременная отмена интерферона альфа и назначение глюкокортикостериодной терапии способствуют купированию легочных синдромов.
У пациентов с заболеваниями щитовидной железы перед началом лечения необходимо определить концентрацию тиреотрошюго гормона, рекомендуется контролировать его уровень не реже 1 раза в 6 месяцев. При возникновении нарушений функции щитовидной железы или ухудшения течения имеющихся заболеваний, не поддающихся адекватной медикаментозной коррекции, необходимо отменить препарат.

Кроме того:

В случае появления изменений со стороны психической сферы и/или ЦНС, включая развитие депрессии, рекомендуется наблюдение психиатра в период лечения, а также в течение 6 месяцев после его окончания.
При длительном применении, обычно после нескольких месяцев лечения, возможны нарушения со стороны органа зрения. До начала терапии рекомендуется провести офтальмологическое обследование. При жалобах на любые офтальмологические нарушения необходима немедленная консультация окулиста.
Пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы и/или прогрессирующими онкологическими заболеваниями требуется тщательное наблюдение и мониторинг ЭКГ. При развитии артериальной гииотензии рекомендуется обеспечить адекватную гидратацию и соответствующую терапию.
У больных после трансплантации (например, почки или костного мозга) медикаментозная иммуносуттрессия может быть менее эффективной, т.к. интерферон оказывает стимулирующее воздействие на иммунную систему.
При длительном применении препарат интерферона альфа может вызывать у отдельных лиц появление антител к интерферону. Как правило, титры антител невысоки, их появление не приводит к снижению эффективности лечения.
С осторожностью назначают пациентам с предрасположенностью к аутоиммунным заболеваниям. При появлении симптомов аутоиммунного заболевания следует провести тщательное обследование и оценить возможность продолжения терапии интерфероном. Редко терапия интерфероном альфа ассоциируется с возникновением или обострением псориаза, саркоидоза.
В период применения препарата пациентам, испытывающим усталость, сонливость или дезориентацию, необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

При беременности и грудном вскармливании

Противопоказан.

В детском возрасте

Информация отсутствует.

В пожилом возрасте

Лекарственное взаимодействие

Интерферон альфа-2b способен снижать активность изоферментов цитохрома Р450 и, следовательно, влиять на метаболизм циметидина, фенитоина, курантила, теофиллина. диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков. Может усиливать нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие препаратов, назначавшихся ранее или одновременно с ним. Следует избегать совместного назначения с препаратами, угнетающими ЦНС, иммуносупрессивными препаратами (включая пероральные и парентеральные формы ГКС).
Интерфероны могут влиять на окислительные метаболические процессы. Это следует учитывать при одновременном применении с препаратами, метаболиризующимися путем окисления (в т.ч. с производными ксантина - аминофиллином и теофиллином). При одновременном применении с теофиллином необходимо контролировать концентрацию теофиллина в сыворотке крови и при необходимости корректировать режим дозирования.
При совместном применении с гидроксимочевиной может повышаться частота развития кожного васкулита.
Употребление алкоголя во время лечения не рекомендуется.

Реаферон инструкция по применению аналоги. Реаферон ес - инструкция по применению

Читайте также

Реаферон-ЕС инструкция по применению

Лекарственная форма

Состав

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Побочные действия

Особенности продажи

Особые условия

Показания

Противопоказания

Лекарственное взаимодействие

Дозировка

Передозировка

Форма выпуска и состав

Фармакодинамика и фармакокинетика

Показания к применению

Противопоказания

Инструкция по применению Реаферон-ЕС-Липинт: способ и дозировка

Побочные действия

Особые указания

Беременность и период лактации

Применение у детей

Применение при нарушении функции почек и печени

Лекарственное взаимодействие

Аналоги

Сроки и условия хранения

Действующее вещество

Форма выпуска и состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Противопоказания

Инструкция по применению Реаферон-ЕС (способ и дозировка)

Побочные эффекты

Передозировка

Аналоги

Особые указания

При беременности и грудном вскармливании

В детском возрасте

В пожилом возрасте

Лекарственное взаимодействие